Ponentes
Pep Ruf Aixàs
Pedagogo. Director técnico del área de adultos en la Fundación Catalana de Síndrome de Down (España). Coordinador de la Red Nacional de Vida Independiente de Down España. Experto de FIADOWN sobre Vida independiente. Profesor de educación social en la Universidad de Barcelona (UB) y la Universitat Oberta de Catalunya (UOC).
Pep Ruf Aixàs
España
Ignacio Calderón Almendros
Doctor en Pedagogía y Profesor del Departamento de Teoría e Historia de la Educación en la Universidad de Málaga (España). Miembro del Foro de Vida Independiente y Diversidad y Asesor Científico en el Área de Educación de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down. Ha colaborado con distintas universidades de América Latina y con diversos grupos de estudio en temas referentes a la educación inclusiva. Ha publicado en revistas internacionales y es autor de varios libros. En la actualidad desarrolla junto a un prestigioso grupo de activistas, el Programa de Promoción de la Educación Inclusiva en las Américas (OEA-Oritel). Su trabajo, aunando lo académico y su permanente activismo, se convierten en su contribución al cambio social, a la erradicación de la desigualdad y el respeto por los derechos humanos.
Ignacio Calderón Almendros
España
Gonzalo Berzosa Zaballos
Director de la Escuela de familias y discapacidad de Down España y Fundación MAPFRE. Experto en Formación Permanente de adultos. Curso superior de gerontología. Máster en recursos humanos. Profesor en temas de Gerontología, Discapacidad intelectual, Voluntariado social, Desarrollo Organización y Habilidades Directivas en Universidades Españolas y en instituciones públicas y privadas. En la actualidad es: Director de INGESS. Instituto de Gerontología y Servicios Sociales. Director de desarrollo institucional de la Fundación para la intervención socio Educativa (FISED). Director del Máster en Gerontología Educativa y Social de la Universidad Complutense. Patrono de la Fundación Pilares para la Autonomía Personal. Miembro de INTERSOCIAL, consultora para la intervención social.
Gonzalo Berzosa Zaballos España
Olga Margarita Murillo Gamboa
Doctora en Estudios de la Sociedad y la Cultura de la Universidad de Costa Rica, con su tesis sobre Representación Social del virus del papiloma y su incidencia en la salud sexual y reproductiva.
Tiene Maestría en Investigación en Psicología y Maestría en Salud Sexual y Sexología Clínica, de la UNED, España 2015.
Presenta una propuesta metodológica para el abordaje en afectividad y sexualidad, la cual se incorpora en el Programa Nacional de Afectividad y Sexualidad para el Ministerio de Educación Pública de Costa Rica, 2010-2011. Recibe Mención de Honor en su defensa pública. Propone un modelo de Salud Pública en su país, que contempla los factores culturales de género- estigma y vulnerabilidad.
Olga Margarita Murillo
Costa Rica
Agustín Matía Amor
Director Gerente de Down España, desde octubre de 2007. Responsable de la gestión y dirección estratégica, el impulso de nuevos proyectos para la Federación y para el conjunto de sus entidades federadas. Trabajó en el sector de la discapacidad como Gerente en la Federación de Síndrome de Down de Castilla y León y como consultor para la empresa Inter-Social. Ha ejercido 5 años como vocal en el Consejo Estatal de ONGs de Acción Social, y actualmente representa a Down España en el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), en el área de Cooperación y Convergencia Asociativa, de Envejecimiento Activo. Es Coordinador del Grupo de trabajo de Atención Temprana del CERMI. Ha realizado estudios de Ciencias Físicas y ha colaborado como voluntario en varias asociaciones juveniles y universitarias.
Agustín Matía Amor
España
Irma Iglesias Zuazola
Chilena, madre de 3 hijos, uno de ellos con síndrome de Down. Diplomada en Educación Inclusiva por la Pontificia Universidad Católica de Chile y en Derechos Humanos y Discapacidad por la Universidad Técnica De Barcelona. Profesionalmente se desempeña como Directora de Poéticas S.A en el área proyectos educativos. Es fundadora y desde el año 2004, presidenta de Down 21 Chile. Actualmente es Vicepresidenta 1 de la FIADOWN y comisionada presidencial de discapacidad en su país, desde donde ha impulsado leyes y mejorado normas en beneficio de las personas con síndrome de Down. Ha publicado diferentes libros de apoyo al aprendizaje de las personas con discapacidad
Irma Iglesias Zuazola
Chile
Marcelo Varela
Nacido en Montevideo (Uruguay) casado y padre de 2 hijos. Vive en Argentina desde 1998.
En 2001, su segundo hijo nació con síndrome de Down y fue cuando comenzó a involucrarse activamente en esta discapacidad intelectual, convencido de que las familias tienen que tomar un rol activo “no podemos ser meramente espectadores si queremos cambiar la realidad”.
De esta forma, en 2007 se une a la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina – ASDRA, entidad con casi 30 años de trayectoria. Actualmente, es vicepresidente de ASDRA y, desde marzo de 2016, presidente de FIADOWN.
En el ámbito profesional es ejecutivo con cerca de 20 años de experiencia en el desarrollo, implementación y operación de tecnología informática, siendo gerente de Sistemas en las principales cadenas de retail de la Argentina y actualmente en una compañía de agrobusiness que tiene operaciones en Argentina, Uruguay, Europa y Estados Unidos.
Marcelo Varela
Argentina
Mónica Cortés Avilés
Licenciada en idiomas de la Universidad Industrial de Santander, con 16 años de experiencia en la docencia, vinculada a diferentes instituciones educativas. Su trayectoria profesional ha cursado camino de crecimiento en el desarrollo de metodologías de la enseñanza, diseño de programas curriculares, técnicas de evaluación y estrategias de aprendizaje.
Directora de Asdown – Asociación Colombiana de Síndrome de Down. Representante de las personas con discapacidad intelectual y sus familias ante el Consejo Nacional de Discapacidad. Coordinadora de la Red de Familias por el Cambio. Representante Inclusion International en Colombia. Asociación Colombiana de Síndrome de Down Inclusion International
Mónica Cortés Avilés
Colombia
Dr. José María Borrel Martínez
Padre de un varón de 30 años con Síndrome de Down. Es médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, del Cuerpo Nacional de Médicos Titulares, con ejercicio desde hace 35 años en el medio rural. En la actualidad, en la zona de salud de Ayerbe (Huesca).
Presidente del Colegio Oficial de Médicos de la Provincia de Huesca, desde 2013. Asesor médico de Down España. Co-autor del “Programa Español de Salud para personas con síndrome de Down” (1993, 1999, 2004, 2010). Co-autor y coordinador del “Programa Iberoamericano de salud para personas con síndrome de Down” (2015). Coordinador de las Guías Médicas por especialidades de Down España: Oftalmología, Otorrinolaringología, Odontología, Ginecología, Salud mental, Urgencias y La salud del adulto (2012), y de otras publicaciones de Down España. Coordinador del Comité Científico de FIADOWN.
José María Borrel Martínez
España
Claudia Ritzel Feske
Colombiana de ascendencia alemana e Ingeniera Industrial de profesión, es socia fundadora y presidente de la Fundación Síndrome de Down del Caribe- FUNDOWN CARIBE desde 2007.
En 2003, desde que su tercera hija nació con síndrome de Down, empezó a formarse sobre esta discapacidad intelectual asistiendo a cursos, talleres, seminarios y congresos tanto en Colombia como en otros países. Se desempeñó como miembro del Comité Directivo de Down Syndrome International (DSI) desde 2009 hasta 2012 y actualmente es Vicepresidenta segunda de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down- Fiadown.
Claudia Ritzel Feske
Colombia
Luis G. Bulit Goñi
Abogado de la U. de Buenos Aires. Magister en Administración y Políticas Públicas de la U. de San Andrés. Expresidente y actual Presidente del Consejo Asesor de ASDRA. Exvicepresidente y actual Vocal de la FIADOWN. Candidato por la Argentina al Comité de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, en 2008 y 2010. Autor y colaborador en la elaboración del Informe Sombra al Comité de la CDPD de la ONU. Codirector del proyecto de investigación ASDRA-UdeSA-BID sobre políticas de discapacidad en la Argentina (2008-2010). Docente de posgrados en materia de Políticas Públicas, Sociales y Discapacidad. Autor de libros y de más de 40 artículos y notas de opinión sobre el mismo tema. Participante en organismos públicos de Coordinación de Políticas de Discapacidad en la Argentina
Luis G. Bulit Goñi
Argentina
Liliana Peñaherrera Sánchez
Es madre de tres hijos, uno de ellos con síndrome Down; en 1995 fundó la Sociedad Peruana de Síndrome Down. Es miembro de la Red Regional por la Educación Inclusiva; del directorio de Sociedad y Discapacidad y de Fiadown. Historiadora con postgrados en Derechos Humanos, Políticas Públicas y Discapacidad.
Actualmente se encuentra culminando su maestría en educación inclusiva. Con más de 25 años de experiencia abogando por los derechos de las personas con discapacidad, ha trabajado como asesora de la Comisión Especial de Estudio sobre Discapacidad del Congreso de la República; es miembro del Consejo Consultivo de la Comisión de Inclusión Social y representante de sociedad civil en la Comisión Especial sobre Discapacidad del Congreso, para la elaboración de la propuesta legal de reforma del Código Civil en conformidad con la CDPD. Ha desarrollado investigaciones sobre violencia sexual y acceso a la justicia de niñas, niños y adolescentes con discapacidad; publicó un estudio sobre derechos y niñez con discapacidad.
Liliana Peñaherrera Sánchez
Perú
Ana Claudia Mendes de Figueiredo
Abogada y consultora en el área de Derechos de las Personas con discapacidad. Consejera Nacional de los Derechos de las Persona con Discapacidad – Conade (2017-2019) y coordinadora adjunta de la Comisión de Monitoreo de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y de la Ley brasileña de inclusión, creada en el marco de ese Consejo. Vicepresidente de la Federación Brasileña de Asociaciones de Síndrome de Down – FBASD (2016-2019) y coordinadora del Comité Jurídico y del grupo de autogestores de esa entidad. Socia-fundadora de la Asociación Brasileña de Abogadas – ABRA y miembro del Observatorio ABRA de personas con discapacidad
Ana Claudia Mendes de Figueiredo
Brasil
Mariana Amato
Estudió en escuela regular y en EJA – Educación de Jóvenes y Adultos en la enseñanza fundamental. Cursó fotografía en la Escuela de Arte y Diseño – ABRA. Cursó Informática en el SENAC. Trabajó en diversos sectores, tales como educación, administrativo, ventas y eventos-trabajo voluntario. Es miembro del Grupo de Autogestores de SP y del grupo de Autogestores de Brasil. Participó del Congreso de la Federación Síndrome de Down como ponente y fue presidente del Congreso Activo 21.
Mariana Amato
Brasil
María José Paiz Arias
Nació en Guatemala en 1998 y tiene doble nacionalidad: Panameña y Guatemalteca. Bachiller, actualmente estudia Comunicación Audiovisual con énfasis en Producción de Radio y Televisión, en la Universidad Interamericana de Panamá. Es vocera de la fundación Down Panamá y representó a su país en la Asamblea de la Convención de los Derechos de Personas con Discapacidad, ante los estados miembros de la Naciones Unidas, en el 2016. Es actriz de teatro, influenciadora social, reconocida en los premios “Panamá en Positivo” en 2017. En su blog “Según Majo”, publicado en el sitio web de La Prensa, habla de temas variados y demuestra a los chicos que con esfuerzo y determinación, todos los sueños son posibles.
María José Paiz A.
Panamá
Jaime Cruz
Natural de Perú, tiene 24 años. Estudió en el colegio hasta terminar la secundaria. Es autogestor de la Sociedad Peruana de Síndrome de Down. Es deportista, modelo de fotografías, actor. Tiene su redes sociales y quiere ser bloguero.
Jaime Cruz
Perú
Álvaro Macías
Es autogestor de Colombia. Actualmente, se desempeña como auxiliar de oficina en la Secretaría Distrital de Integración Social, en Bogotá. Se ha preparado desde hace 2 años como D.J. profesional y hoy es conocido como «D.J. Scorpion».
Álvaro Macías
Colombia
Cristina Vélez Quintero
Nacida en Barranquilla, Colombia, hace 31 años. Joven autogestora y miembro de la Junta Directiva de Fundown Caribe. Se graduó en la escuela regular, cursando posteriormente estudios de arte, que le han permitido participar en múltiples exposiciones con sus cuadros. Ha realizado cursos de servicio al cliente, protocolo y Actualmente trabaja como auxiliar de cartera.
Cristina Vélez Quintero
Colombia
Laura Ximena González Varela
Estudiante, autogestora de Asdown Colombia y joven multiplicadora en derechos sexuales y reproductivos de las personas con discapacidad intelectual. Participante de la Mesa Técnica de Enfoque Diferencial en Discapacidad, convocada por el Instituto Colombiano de Bienestar Familiar, ICBF. Ha sido panelista en actividades académicas Asdown y Profamilia, el Ministerio de Salud, el Ministerio de Turismo y el Departamento de Planeación Nacional. Participa en el proyecto “Mi sexualidad, Mi derecho”, iniciativa que recibió el Award Innovative Practice, el pasado mes de febrero, en Viena, Austria, por ser una de las experiencias más innovadoras del mundo, en inclusión. Laura es una joven soñadora, amante de la música, la danza y el canto. Le gustan los animales, viajar y conocer personas de las que pueda aprender.
Laura Ximena González Varela
Colombia
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